Акелон стал участником крупнейшей Всероссийской GMP-конференции
На протяжении 11 лет вопросы управления качеством лекарственных средств обсуждаются в рамках GMP-конференции - мероприятия под эгидой Минпромторга России. В этом году на первый план вновь вышла тема цифровизации фармацевтической отрасли.
В условиях ужесточения требований к качеству лекарственных средств и перехода фармотрасли к полной цифровой прослеживаемости, управление качеством становится стратегическим приоритетом для каждого производителя. Именно этой теме была посвящена XI Всероссийская GMP-конференция с международным участием, которая собрала в этом году рекордное количество участников. Компания «Акелон», ведущий российский разработчик ИТ-решений для фармацевтической отрасли, традиционно приняла участие в мероприятии, подтвердив свой статус ключевого эксперта в области внедрения eQMS, LIMS и адаптации ведущей российской СЭД Directum под специфику фармотрасли..
Конференция, организованная при поддержке Минпромторга России, объединила на одной площадке представителей регуляторов, руководителей производств и служб качества, а также ИТ-директоров крупнейших фармацевтических предприятий страны. Среди участников — такие гиганты отрасли, как «Фармстандарт», «Биокад», «Герофарм», «Р-Фарм», «Валента Фарм», а также международные игроки, локализовавшие производство в России. Многие из них уже включили в свой цифровой контур решения «Акелона» и вендора - Directum. Подобный состав участников — от производителей субстанций до готовых лекарственных форм — сделал конференцию уникальной площадкой для обсуждения сквозных вопросов GMP-практики.
«Это ключевой канал прямого выхода на целевых заказчиков, — отметила Татьяна Полякова, руководитель развития направления «Акелон» в фармацевтике. — Конференция собирает точную аудиторию: руководителей по качеству, ИТ-директоров и экспертов по цифровизации — именно тех, кто принимает решения о внедрении eQMS и LIMS. На площадке фармкомпании сами озвучивают свои боли — от замечаний проверяющих к документированию до потребности в глубокой интеграции систем. Мы позиционируем себя как поставщика, глубоко понимающего требования GMP, поэтому участие в конференции — это способ быть в курсе изменений "из первых уст"».
Вилена Вельман, менеджер по продажам «Акелона», впервые представлявшая компанию на столь масштабном отраслевом событии, отметила высокий уровень вовлеченности участников: «GMP-конференция уже много лет является одним из ключевых событий для фармы. На неё ездят большими командами производства и качества — по 5-6 человек, что редко увидишь на других мероприятиях. Наполнение конференции впечатляет: Минпромторг заранее собирает вопросы от компаний и разбирает их со сцены, а руководители охотно посещают важные кулуарные встречи».
Именно в кулуарах, по словам Вилены, и происходило основное деловое общение: «Акелон не первый раз участвует в конференции, и команда во главе с Татьяной уже проделала огромную работу — это сразу видно. Нас встречали с объятиями и разговорами о будущих контрактах. Большинство участников — это либо наши текущие клиенты, либо будущие. Нет сомнений, что с каждым годом наш логотип будет гореть всё ярче на "иконостасе" мероприятия».
В рамках конференции «Акелон» достиг договоренностей с крупнейшим производителем вакцин (NDA) о пилотном внедрении модуля eQMS для управления документацией в соответствии с новыми требованиями к сериализации, а также с рядом других компаний о проведении совместного аудита ИТ-инфраструктуры для последующей интеграции LIMS. На уровне Минпромторга мы обсудили готовность включить «Акелон» в список рекомендованных поставщиков решений для цифровизации фармпроизводств в рамках национального проекта «Фарма-2030».
«Задачи, которые удалось решить, вышли за рамки простого нетворкинга, — резюмирует Татьяна Полякова. — Мы провели более 25 очных встреч, наметили цели взаимодействия на 2026-2028 годы. Укрепление взаимоотношений на уровне Минпромторга позволит нам в дальнейшем более уверенно позиционировать себя как компанию-эксперта. А наличие конкретных договоренностей с лидерами рынка подтверждает: наши решения востребованы и соответствуют самым строгим требованиям GMP».
